جدیدترین کالا و خدمات
جدیدترین محصولات فایلی
نرم افزار POSSUM یکی از قدرتمند ترین نرم افزارهای موجود در زمینه دیسمورفولوژی که شامل سندرم های کروموزومی، مورفولوژی، متابولیکی و تراتوژنیک می باشد. این نرم افزار مفید به تمامی مشاورین ژنتیک، پزشکان، اساتید و دانشجویان گرامی این رشته توصیه می گردد. یک بانک ...
نویسنده : William L Nyhan ناشر: Hodder Arnold سال نشر: 2005 ویرایش: دوم زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 801 شابک: 0 340 809701 حجم فایل: 18.9 MB فیمت در آمازون: 203.29$ برای کسب اطلاعات بیشتر درباره کتاب به صفحه معرفی این کتاب مراجعه نمایید. ...
نویسنده : HAROLD CHEN ناشر: Human Press سال نشر: 2006 زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 1071 شابک: 1-59259-956-7 حجم فایل: 35.5 MB برای کسب اطلاعات بیشتر درباره کتاب به صفحه معرفی این کتاب مراجعه نمایید. ...
جدیدترین مطالب سایت
نویسنده : JOCELYN E. KREBS ناشر: Jones & Bartlett Learning سال نشر: 2014 ویرایش: یازدهم زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 969 شابک: 9781449659851 قیمت در آمازون: $96.26 ...
به تازگی محققین از انگلستان یک ژن جدید که در تخریب سلول های تولید کننده انسولین در پانکراس و ابتلا دیابت نوع 2 نقش دارد را کشف کرده اند. این تیم یافته های خود را در مجله Cell Death and Disease به چاپ رسانند که در این مقاله آنان نشان داده اند که چگونه مسدود کردن این ژن - به نام TNFR5 – موجب ...
سندرم Crouzonodermoskeletal یک اختلال ژنتیکی است که با بسته شدن زودرس درزهای جمجمه (کرانيوسينوستوز[1]) در هنگام رشد و با یک بیماری پوستی به نام آکانتوز نیگریکانس[2] همراه است. این بیماری نادر در یک نفر از هر یک میلیون نفر مشاهده می شود. ژنتیک بیماری: جهش در ژن FGFR3 در لوکوس 4p16 ...
امروزه از سلول هاي بنيادي برای درمان بيماري هاي صعب العلاج مورد استفاده قرار می گیرد. به منظور کاهش عوارض جانبی ناشی از پیوند، سلول هاي بنيادي پیوندی باید با فرد گیرنده سازگار باشد. جهت بررسی اين سازگاری تعیین HLA دهنده و گیرنده پیوند ضروری می باشد. HLA مجموعه اي از پروتئين ها يا ...
نویسنده : Jeremy W. Dale ناشر: John Wiley & Sons Ltd سال نشر: 2004 ویرایش: چهارم زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 360 شابک: B010WFLYNE قیمت در آمازون: $30.17 ...
چه تعداد فنجان قهوه در روز می نوشید؟ بر اساس مطالعات جدید این میزان بستگی به ژنتیک شما دارد. محققین می‌گویند: افرادی که دارای نسخه خاصی از ژن PDSS2 هستند قهوه کمتری از افرادی که فاقد این نسخه هستند مصرف می کنند. دکتر نیکولا پیراستو، از موسسه آشر از دانشگاه ادینبورگ انگلستان و ...
نویسنده : Immunohematology journal of Blood Group Serology and Education ناشر: AMERICAN RED CRESS سال نشر: 2009 زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF ...
نویسنده : Jacqueline L. Longe ناشر: Thomson Gale سال نشر: 2005 ویرایش: دوم زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 1451 شابک: 1-4144-0484-0 قیمت در آمازون: $23.29 ...
اگرچه ایده رویش مجدد اندام های قطع شده مانند داستان های علمی تخیلی می باشد اما برخی از کارشناسان بر این باورند که می تواند یک روز به حقیقت تبدیل شود. با توجه به یافته های اخیر، پاسخ ممکن است در ژن هایی باشد که ما ازبستگان بسیار دورمان به یادگار داریم. با اینکه در انسان اندام ...
هیپر فنیل آلانینمی می تواند در اثر وجود نقص در ژن های سازنده کوفاکتور تتراهیدروبیوپترین نیز بروز پیدا می کند که اولین بیمار با این شرایط در سال 1970 گزارش شد. شیوع فنیل کتونوریا حاصل از نقص در سنتز BH4 1 در 1000000 تولد تخمین زده شده است اما بر حسب مناطق جغرافیایی مختلف این اندازه ...
نویسنده : Nadine Cohen ناشر: Hamana Press سال نشر: 2008 ویرایش: اول زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 528 شابک: 1934115045 قیمت در آمازون: $29.32 ...
هیپو کندروپلازی یک شکل از کوتاهی قد است. در این وضعیت تبدیل شدن غضروف به استخوان (که یک فرآیند به نام ااسیفیکیشن[1] است) به خصوص در استخوان های بلند از بازوها و پاها تحت تاثیر قرار می گیرد. هیپو کندروپلازی به اختلال اسکلتی دیگری به نام آکندروپلازی شبیه است، اما فنوتیپ بیماری ...
این اختلال اکثرا بصورت اسپورادیک است ولی در مواردی با دو الگوی وراثت اتوزومال مغلوب و اتوزومال غالب نیز مشاهده می شود. میزان بروز آن 0/2 در 1000 نفر و میزان شیوع فراوانی این بیماری 1 در 40000 تولد برآورد شده است. 65% این بیماران مونث می باشند. در سال 1912، کلیپل- فایل برای اولین ...
محققین یک روش مقرون به صرفه تر و سریع تر برای شناسایی افرادی که بیشتر مستعد ابتلا به بیماری آلزایمر هستند با استفاده از آزمایش خون مبتنی بر بیوچیپ با همان دقت آزمون DNA استاندارد ارائه داده اند. تست های مولکولی استاندارد که بر اساس تجزیه و تحلیل DNA می باشند هم گران و هم ...
ملانوز جلدی-عصبی این نوع ملانوسیت هامارتوماتوزیس[1] پوستی و پیاآرکنوئید[2] است که برای اولین بار در سال 1861 توصیف شد. این بیماری بسیار نادر است و احتمال وقوع آن 1 در 20000 تولد می باشد. این بیماران در 66% از موارد دارای یک خال بزرگ معمولا در ناحیه بالا تنه یا کمر و با فراوانی ...
نویسنده : Andrew J White ناشر: Washington University in St.Lous سال نشر: 2016 ویرایش: دوم زبان کتاب: انگلیسی نوع فایل: PDF تعداد صفحه: 819 شابک: 978-1496328953 قیمت در آمازون: 30.95$ ...
سلول های دارای نقص در ژن های BRCA1 و BRCA2 توانایی کاهش یافته ای در تعمیر شکستگی های دو رشته ای DNA توسط روش نوترکیبی همولوگ دارا هستند که منجر به ایجاد حساسیت فوق العاده به عوامل آسیب رسان به DNA، از جمله سیس پلاتین و مهار کننده پلی (ADP ریبوز) پلیمراز (PARP) می گردد. در این ...
بیماری فنیل کتونوریا یک اختلال تک ژنی با الگوی وراثت اتوزومال مغلوب است. میزان شیوع آن 1 در هر 10000 تولد و 1 در هر 15000 نوزاد به ترتیب در جمعیتهای قفقازی ها و آمریکایی هاست. فنیل کتونوریا PKU کلاسیک یک بیماری متابولیکی نادر ناشی از نقص آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز می ...
افراد با موهای قرمز دارای خطر بالاتری برای ابتلا به سرطان پوست هستند. برای اولین بار، محققین سعی در اندازگیری میزان این خطر کردند. با کمال تعجب، محققین دریافتند که این ریسک فقط مردم با موهای قرمز را در معرض خطر قرار نمی دهد. در پوستی که در معرض نور UV قرار بگیرید، چه از طریق نور ...
این بیماری، در اکثر موارد اسپوردیک می باشد و موزائیسم سوماتیک در اعضا درگیر در بیماران دیده می شود. اما در موارد نادر خانوادگی دارای توارث اتوزومال غالب، است. میزان شیوع آن تقریبا 1 در 20000 تا 50000 نوزاد می باشد. سندرم sturge weber همراه با بدشکلی رگهای سیستم عصبی مرکزی و port-wine ...
خطر ابتلا به سرطان سروز[1] یا آندومتریال تهاجمی مشابه سروز[2] در زنان دارای جهش در ژن BRCA1 حتی پس از انجام عمل جراحی و برداشتن لوله های فالوپ و تخمدان از زنان فاقد جهش در این ژن بالاتر می باشد. این یافته های مطالعه جدیدی است که در مجله JAMA Oncology به چاپ رسیده است. تحقیقات نشان می دهند ...
این بیماری اولین بار در سال 1972 توسط Townes و Brocks توصیف شد. ژنتیک بیماری: این بیماری یک اختلال تک ژنی با الگوی توارث اتوزومال غالب و دارای بیان متغییر می باشد. جهش در ژن SALL1 واقع در لوکوس 16q12.1 موجب این بیماری می شود. شکل 1: در این شجره به خوبی می توان توارث ...
محققین دانشگاه پزشکی پتزبورک یافته های جدیدی درباره بیوشیمی سلولی که اساس و بنای بیماری پارکینسون می باشند را کشف کردند. این تیم امیدوار هستند که این یافته های جدید بتوانند در طراحی داروهای موثرتر در آینده کمک کننده باشند. بیماری پارکینسون در واقع تحلیل رفتن سلول های مغز در ...
همراهی VATER عبارت است همراهی غیر تصادفی اختلالات ستون مهره ها، فقدان مقعد، آتروفی کلیه، فستول نای و مری؛ و همراهی VACTERAL علاوه بر ناهنجاری های ذکر شده با نواقص قلبی و ناهنجاری دست و پا نیز همراه می باشد. ژنتیک بیماری این بیماری اسپورادیک است. فرزندان نوزادان ...
این مطالعه به سرپرستی دکتر دیوید بورسدورف از دانشگاه میسوری کلمبیا انجام شده است که در مجله معتبر تحقیقات اوتیسم به چاپ رسیده است. اختلال طیف اوتیسم (ASD) شامل اختلال اوتیستیک، اختلال پبشرونده فراگیر با عامل ناشناخته و سندرم آسپرگر است. ASD یک ناتوانی تکاملی است که موجب ...
اگر به یک وب سایت یا فروشگاه رایگان با فضای نامحدود و امکانات فراوان نیاز دارید بی درنگ دکمه زیر را کلیک نمایید.
ایجاد وب سایت یا
Movable DNA
Molecular Cell Biology Possum
DNA
Colorectal Cancer Screening Quality and Benchmarks
Silver DNA
Comprehensive Textbook of Hepatitis B
Parental Genetic Testing
THOMPSON & THOMPSON GENETICS IN MEDICINE 8th Atlas of Metabolic Diseases.png)
وراثت اتوزومال غالب
هتروژنی لوکوسی
Chromosome translocationsHypochondroplasia
هتروژنی آللی
Achondroplasiaژن مو قرمز با خطری برابر دو دهه در مقابل نور خورشید قرار گرفتن می تواند موجب ایجاد جهش های سرطان زا پوست گردد
Blepharophimosis – Ptosis – Epicanthus Inversus SyndromePhenylketonuriaKlippel Feil Syndrome
Movable DNA
Circular DNA
Silver DNA
CELL FREE FETAL DNA
Genetics and Genomics in Medicine
Alzheimers disease & DNA
Possum
Atlas of Metabolic Diseases
Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling
Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling Movable DNA DNA Possum Molecular Cell Biology
Alzheimers disease & DNA
CELL FREE FETAL DNA Silver DNA
Molecular Biology of Cancer Mechanisms, Targets, and Therapeutics THOMPSON & THOMPSON GENETICS IN MEDICINE 8th
Essential Medical Genetics
Notch Signaling in Embryology and Cancer
Genetic Counseling Research: A Practical Guide
دانلود جزوه پاتولوژی عمومی
دانلود گیاهان دارویی علی زرگری 5 جلدی pdf
گزارش کاراموزی ترم 7 و 8 رادیولوژِی(MRI,سی تی اسکن و عکس رنگی)
مقاله آناتومی و فیزیولوژی
دانلود کتاب ایمونولوژی رویت ترجمه فارسی