نویسنده : HAROLD CHEN

ناشر: Human Press

سال نشر: 2006

زبان کتاب: انگلیسی

نوع فایل: PDF

تعداد صفحه: 1071

شابک: 1-59259-956-7

حجم فایل: 35.5 MB

این کتاب، یک اطلس تشخیص بیماری های ژنتیکی و مشاوره آنهاست که حاصل تجربه 38 ساله پروفسور چن در ژنتیک بالینی می باشد. ایشان بیان می کنند که ارزش یک تصویر از یک دیسمورفولوژی هزاران برابر متن های تخصصی درباره آن اختلال می باشد و این کتاب نتایج از تجربیات  و عکس های بیماران ایشان می باشد. رئوس مطالب ارائه شده برای هر اختلال عبارتند از: ژنتیک بیماری، نقص اساسی در بیمار، ویژگی های بالینی، راه های تشخیصی، و مشاوره ژنتیکی، از جمله خطر بروز مجدد بیماری در افراد خانواده، تشخیص پیش از تولد و مدیریت بیمار. در این اطلس عکس های بیماران برای نشان دادن ویژگی های بالینی بیماران در سنین و نژادهای مختلف رنگی ارائه داده شده است. همچنین عکس های اولتراسونوگرافی،سیتوژنتیک، و همچنین جنین های سقط شده برای کمک به استراتژی های تشخیصی ارائه شده است. علاوه بر این، هر یک از اختلالات همراه با توصیف پرونده یک بیمار است شامل نتایج سیتوژنتیک، بیوشیمیایی، و مولکولی آن. مطالعه این کتاب به علاقمندان مشاوره ژنتیک توصیه می گردد. 

 برای خرید این کتاب به بخش فایل فروشگاه این کتاب مراجعه نمایید.